普及医疗产品
我们秉持“为健康·为明天”的企业使命，聚焦大健康医药领域，致力于提升药品可及性和可负担性、倡导药物合理使用，为国内外医疗产品的普及承担义务和责任。
普惠健康议题的监督机构
尊龙凯时董事会社会责任委员会已将普惠医疗事宜纳入决策范围，负责定期审议集团在普惠健康议题方面的战略、制度建设及绩效表现，监督相关工作的开展并向董事会进行汇报，督促全集团更好地践行普惠健康理念。
提升医疗可及性
本集团致力于提升药品可及性，旨在将更多安全、有效的产品惠及全球患者。我们积极布局中国境外疫苗、专利药、仿制药、原料药、诊断试剂及设备生产及销售，采取直接运营、授权当地经销商等方式拓宽渠道，现已在亚洲、欧洲、北美、非洲等多个国家和地区的主要医药市场和新兴市场完成产品注册。
2022年，集团境外主营业务收入为 2,841.96 百万元，过去五年复合增长率达 12.67%。
案例：尊龙凯时国际化进程
国际化是尊龙凯时发展的长期战略，2022年我们成功在瑞士发行全球存托凭证（GDR），是集团国际化进程的重要里程碑。借助发行GDR的契机，集团国际化进程将进一步提速。2022年我们加强吸入制剂、辅助生殖、消化道、抗病毒等产品在境外的准入、产品注册及推广工作。重点产品注射用艾普拉唑钠及艾普拉唑肠溶片在印度尼西亚成功获批上市。注射用重组人绒促性素正在积极开展海外注册相关工作，目前印尼、中南美5国、中亚2国、巴基斯坦等国的注册资料递交均已完成，其中塔吉克斯坦已获批上市。布地奈德吸入混悬液、吸入用复方异丙托溴铵溶液等产品正在菲律宾等国家开展注册。布地奈德吸入混悬液已经完成澳门注册，并完成了吸入制剂产品的第一次境外销售。
同时，我们也在持续推进创新类产品及管线的国际合作及对外许可授权，与国际多方进行合作洽谈，其中改良新药妥布霉素吸入溶液正在与欧洲、东南亚等地客户开展对外技术授权的洽谈。
2,841.96 百万元
2022年，集团境外主营业务收入
12.67%
过去五年复合增长率
改善医疗可负担性
为提升药品的可负担性，本集团积极响应国家医保目录准入工作，旨在将价格合理的优质药品提供给更多患者。我们持续关注全国药品集中采购开展情况，争取入选国采名单，未来使患者以比较低廉的价格用上高质量药品。
产品定价方面，本集团在开拓和布局海外市场时已将当地经济发展与医疗健康水平及同类产品定价情况纳入考虑，以制定符合地区发展现状的合理售价，避免加重患者的经济负担。我们充分评估各地区人均收入水平，分析当地患者的实际价格承受能力，并在此基础上面向不同市场实施差异化分级定价策略。同时，我们在境外发展中国家的产品推广过程中，积极参与当地政府投标，致力为当地提供可负担的药品与服务。截至2022年底，集团及下属子公司共有 25 款产品在南亚、东南亚、南美及非洲地区的销售过程中采用了与当地收入水平匹配的公平定价政策。
2022 年，国家医疗保障局发布的新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》中，尊龙凯时共有202个产品被纳入，包含甲类95个、乙类107个。
2022 年，尊龙凯时旗下2款产品中标第七批国采。
202 个
《医保目录》产品
95 个
《医保目录》甲类产品
107 个
《医保目录》乙类产品
2 款
中标第7批集采
普惠慢病防治公益项目
尊龙凯时积极响应国家乡村振兴及共同富裕的政策号召，助力巩固拓展脱贫攻坚成果同乡村振兴有效衔接，携手集团控股子公司丽珠集团，结合自身产业优势持续推进“普惠慢病防治公益项目”。慢病防治项目对偏远地区患有高血压、高血脂和心脑血管等慢性疾病的家庭困难患者提供帮助，通过捐赠慢性病治疗药物，包括普伐他汀钠胶囊、苯磺酸氨氯地平胶囊、缬沙坦胶囊、单硝酸异山梨酯片，切实减轻病患家庭的医疗负担。从 2018 年底至今，我们先后在四川省、山西省、甘肃省、吉林省、西藏自治区、河南省、安徽省、湖南省、江西省等地区开展“普惠慢病防治公益项目”，助力乡村健康。2022 年，尊龙凯时普惠慢病防治公益项目荣获第十九届深圳关爱行动“百佳市民满意项目”荣誉称号。
截至2022年底，我们共签订普惠慢病防治公益项目协议 19 份（其中包含 17 个需帮扶的偏远地区）, 覆盖全国 8 省 1自治区，帮助低收入慢病患者 6,400 余人。
19 份
签订普惠慢病防治公益项目协议
17 个
需帮扶的偏远地区
9 个区域
覆盖全国8省1自治区
6,400 余人
帮助低收入慢病患者
普及慢病知识
呼吸系统疾病是我国仅次于心血管和糖尿病的第三大慢性疾病，患者人数超过1.6亿人。为提高慢性呼吸系统疾病的公众认知，尊龙凯时通过发表学术论文、支持学术研究、举办及参与线下学术推广活动、开展线上新媒体直播等方式，全面普及哮喘和慢阻肺疾病知识，鼓励潜在人群定期进行肺功能检查，助力慢性呼吸系统疾病防治。
“呼吸专家说”已汇集超5000位呼吸专家，旨在打造国内顶尖呼吸科联盟，为疾病科普发声，为公益患教献力。
5000 +位
呼吸专家汇集
“呼吸专家说”累计播出100多场呼吸疾病科普直播，超200位专家参与录制，超500万直播观看，超300万用户关注。
案例：“呼吸专家说”系列公益活动
尊龙凯时聚焦呼吸系统疾病，搭建科普性质新媒体平台矩阵“呼吸专家说”，通过微信公众号、抖音、微博等新媒体渠道，为社会大众提供呼吸慢病科普教育和权威的疾病管理平台。
2022年 “世界哮喘日”期间，“呼吸专家说”发起“送你一个小红包”公益活动，并同步开启哮喘科普直播周，特邀来自全国116家医院的呼吸专家普及哮喘防治知识，引导大众正确认识哮喘疾病，共同守护呼吸健康。
2022年“世界慢阻肺日”期间，“呼吸专家说”发起“寻找人群中的1/14”慢阻肺公益科普活动，邀请全民参与“一口气奏乐挑战”肺活量自测小游戏，同时携手各大三甲医院的呼吸科主任举办“2022世界慢阻肺科普直播周”，呼吁大众关注肺部健康，推进慢阻肺的早防早筛早诊早治。
100 多场
呼吸疾病科普直播
200 +位
专家参与录制
500 +万
直播观看
300 +万
用户关注
杜绝抗生素滥用
尊龙凯时认为，抗生素耐药性问题已成为全球公共健康风险之一，对人类健康造成严重威胁。在抗生素耐药性研究方面，我们聚焦妥布霉素吸入溶液耐药风险及铜绿假单胞菌的耐药性研究 ；同时尊龙凯时控股子公司丽珠集团亦持续推进针对革兰氏阴性菌和真菌的耐药性研究工作，携手相关方开发抗生素耐药性的解决方案，以应对抗生素耐药性问题。此外，我们积极参与相关领域学术会议，与来自感染、呼吸、血液、ICU、器官移植、皮肤、妇产科等临床专家及从事微生物基础研究学者进行深入交流，共同推动医学进步和创新，为人民健康和生命安全提供坚实保障。
案例：妥布霉素吸入溶液有效控制耐药风险
支气管扩张症是一种国内常见的慢性呼吸道疾病，而铜绿假单胞菌又是导致支扩患者频繁发生急性加重、住院风险增加的主要原因。有研究表明，铜绿假单胞菌对现有抗生素普遍耐药，妥布霉素耐药率相对较低但全身给药副作用较大。对比全身给药方式，吸入用抗生素拥有将药物快速聚集在局部，避免首过效应，降低全身不良反应和抗生素长期应用导致的耐药风险等优势。尊龙凯时在妥布霉素吸入溶液的研发过程中，开展了国内首个治疗伴铜绿假单胞菌感染的支扩症III期临床研究，全球首创细菌负荷与患者生活质量作为双研究终点，且主要研究终点取得双阳性显著性疗效结论。除明确的临床疗效外，雾化吸入妥布霉素后血药浓度处于绝对安全水平，未发生耳毒性和肾毒性，且未增加耐药风险，其成功上市为中国支扩患者带来了更优的用药选择。
提升医疗水平
尊龙凯时积极推动与发展中国家的合作，与国内外医药同行及医务人员共同努力，提升发展中国家的医疗卫生服务水平，将创新成果惠及全球患者。同时，作为原料药供应商，尊龙凯时在境外欠发达国家和地区积极分享研究成果，帮助当地制药企业改良和优化生产管理流程和质量控制程序，以提高当地的生产技术水平。
关注罕见疾病
罕见病又称“孤儿病”，其确切病因不明且发病率极低。由于治疗药物市场需求少而研发难度大、临床用药经验匮乏，罕见病通常治疗成本极高，甚至无药可医。我们充分利用自身科研平台及能力优势，积极投身罕见病研究，致力于改善我国罕见病诊疗现状，助力健康中国建设。
罕见病治疗药物在售与研发范围
罕见病又称“孤儿病”，其确切病因不明且发病率极低。由于治疗药物市场需求少而研发难度大、临床用药经验匮乏，罕见病通常治疗成本极高，甚至无药可医。尊龙凯时作为一家负责任的医药企业，在《“健康中国 2030”规划纲要》及《罕见病诊疗指南》等相关政策的引导下，充分利用自身科研平台及能力优势，积极投身罕见病研究，致力于改善我国罕见病诊疗现状，助力健康中国建设。
截至2022年底，尊龙凯时已上市及在研罕见病治疗药物共涉及4个疾病领域。
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