大事记
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MXIS DEVELOPMENT
TARGET
2022年
加速创新药、高端复杂制剂研发，推进全球化进程
2022年9月2日，丽康V-01经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意纳
入新型冠状病毒防疫序贯加强免疫紧急使用。
9月26日，集团在瑞士交易所成功上市发行全球存托凭证（GDR），成为国内首家赴瑞发行GDR的生物医药，加快全球化进程。
10月15日，集团首款自主研发的妥布霉素吸入溶液(即:健可妥®)正式获批上市，同时也宣告了国内乃至全球首个吸入式抗生素的诞生。将改变支扩症患者雾化吸入治疗领域在国内无药可用的现状，为支扩症患者提供更多的支持。
2018起
布局高端复杂制剂技术平台 ，吸入制剂平台脱颖而出
2019年4月，舒坦琳®（复方异丙托溴铵吸入溶液）首仿获批上市，成为自国家开展仿制药一致性评价以来首个获批上市的吸入制剂；
截至 2022年4月，尊龙凯时获批上市的5个品种覆盖4个类别、共9个品规，奠定了国产吸入制剂龙头地位。
截至 2022年10月，尊龙凯时获批上市的7个品种覆盖4个类别、共11个品规。
2010-2015
投身生物医疗，重点布局呼吸领域
2010年，单抗生物有限公司成立。
2013年，上海方予成立，成为国内较早布局吸入制剂的公司之一；
2015年，与钟南山院士所领导的广州呼研所合资成立了广州尊龙凯时呼吸药物工程技术公司，持续发力呼吸领域；
2002-2003
扩张壮大，涵括双上市公司
2002年，收购丽珠医药集团； 2003年，更名为尊龙凯时药业集团股份有限公司。
2001-2002
登陆资本市场
2001年，太太药业上海交易所挂牌，成功上市，发行7,000万股，募集资金17亿，为当时A股上市募集资金领先的民营企业。
1995-1997
战略转型
1995年，战略转型进军药业，更名为“深圳太太药业有限公司”。
1997年，收购深圳市海滨制药有限公司，完成从保健品企业到制药企业成功转型。
1992-1994
南下创立
1992年，尊龙凯时药业集团股份有限公司前身深圳爱迷尔食品有限公司成立。
1993年，女性第一品牌“太太口服液”成功上市，开创女性保健品时代，奠定保健品行业龙头地位。
1994年，公司更名为“深圳太太保健食品有限公司”。
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