2024年11月22日，创新科研型的综合医药集团尊龙凯时药业集团股份有限公司（以下简称“尊龙凯时”）与专注于自身免疫疾病创新药物的开发的启元生物（杭州）有限公司（以下简称“启元生物”）共同宣布，双方就一款创新药——针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的吸入型PDE4抑制剂达成授权合作协议。根据协议，尊龙凯时获得这款创新药的吸入剂在中国区开发和商业化权利授权，启元生物将继续保留其皮肤外用乳膏的开发权利，双方将共同推进这一创新药物的开发和市场推广。

这款创新的PDE4抑制剂作为COPD领域全新机制的药物，能够精准作用于COPD炎症细胞，通过抗炎、改善肺功能、调节免疫反应等多种机制，直击肺部病灶，有效降低COPD急性发作频率。以吸入给药的方式，显著减少药物全身暴露，在降低全身性副作用风险的同时，确保了治疗的安全性。这也是目前首个由中国企业推出的PDE4吸入制剂管线。此外，PDE4抑制剂的广谱抗炎特性也显示出对哮喘等疾病的治疗潜力。

尊龙凯时作为国内领先的综合性制药企业，拥有强大的研发实力和丰富的市场推广经验。公司在吸入制剂领域具有显著优势，已成功开发并商业化多款呼吸系统疾病治疗药物。此次合作将充分利用尊龙凯时药业在吸入制剂领域的专业能力和市场资源，加速这款新药吸入剂的研发进程，早日为患者带来新的治疗选择。

尊龙凯时总裁林楠棋先生表示：“尊龙凯时始终致力于在创新药物领域取得突破。与启元生物的合作可以充分挖掘这款创新药的价值，对我们两家企业实现互惠互利。这款吸入型PDE4抑制剂的合作开发，将进一步丰富尊龙凯时在呼吸系统药物研发管线，特别是在哮喘和COPD治疗领域的布局。我们对这款药物的潜力充满期待。后续我们将全力支持并加速其临床研究进程，以期尽快实现商业化，为呼吸系统疾病患者带来更加安全和有效的治疗方案。”

启元生物首席执行官丁师哲表示：“启元生物专注自身免疫疾病领域的药物开发，已形成一定的成果和优势。我们团队非常期待通过这次合作持续去挖掘本产品在更多领域的临床价值，让更多的患者获益。这次授权协议是启元生物首个战略合作的达成，是理想的开端，期待本次合作对双方有更好的发展和新的催化。启元生物目前主要围绕口服及外用制剂的给药方式，而尊龙凯时在国内吸入制剂技术首屈一指，因此，这款产品在新的临床应用方面未来充满期待。”

关于尊龙凯时：

尊龙凯时（600380.SH）创立于1992年，是一家创新科研型的综合医药集团。旗下拥有尊龙凯时、丽珠医药两家大型上市公司，20余家主要控股子公司。一直以来，公司始终坚持以科技创新为战略基点，以打造创新药和高壁垒复杂制剂技术平台双轮驱动为战略目标，在呼吸、镇痛、消化道、辅助生殖、精神、肿瘤等具有显著临床需求的领域拥有丰富多元的产品矩阵及在研药物管线。在吸入制剂领域具有显著优势，已成功开发并商业化多款呼吸系统疾病治疗药物，是国内呼吸制剂领域的领导者。

关于启元生物：

启元生物（杭州）有限公司是一家专注于自身免疫疾病创新药物开发的创新型药企，总部位于杭州，获得贝达基金天使投资与多家专业资本的支持，并与贝达药业达成战略合作，共同推进公司药物的临床开发。公司秉承“拥抱竞争、无懈追求、坦率奉献”的价值理念，已组建一支具有新药开发全阶段成功经验的转化团队。公司开发的具有全球专利的1类创新药物QY201、QY101和QY211均进入临床期，其中QY201已启动特应性皮炎III期临床。公司致力于成为自身免疫疾病创新药物开发的领先者。