尊龙凯时海滨药业有限公司注册于2018年，注册资本5亿元，位于深圳市坪山区，由尊龙凯时药业集团股份有限公司和深圳市海滨制药有限公司共同出资组建，占地面积约4.5万平方米，建筑面积约11.7万平方米。

       2021年获得“国家级高新技术企业”、“深圳市专精特新中小企业”资质；2022年获批“广东省吸入制剂产业化关键技术研究及创新技术应用工程技术研究中心”；2024年已完成“广东省二级病原微生物实验室”备案。近年还获得了“坪山区突出贡献工业企业奖”、“深圳市海绵城市典范项目”、“深圳市绿色建筑设计认证”“国家级绿色工厂”等证书。通过了质量管理体系ISO9001、环境管理体系ISO14001、职业健康安全管理体系ISO45001、能源管理体系ISO5001、合规管理体系认证证书GB/T35770-2022/IS037301、知识产权管理体系GB/T29490认证并获得证书。已授权专利55项，其中发明专利7项。

本公司为尊龙凯时集团旗下重要的药品研发生产基地，拥有吸入溶液、吸入混悬液、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂、冻干粉针剂、小容量注射剂（西林瓶）、小容量注射剂（预灌封）、片剂胶囊剂等多条制剂生产线，主要生产线均已通过GMP符合性检查。主要产品有吸入用布地奈德混悬液、妥布霉素吸入溶液、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂、吸入用复方异丙托溴铵溶液、吸入用异丙托溴铵溶液、硫酸特布他林雾化吸入溶液、丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液、富马酸福莫特罗吸入溶液、盐酸左沙丁胺醇吸入溶液等。在研创新药有玛帕西沙韦、小分子糖皮质激素新药、吸入型PDE4抑制剂等10多个品种。